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一家领先的法国淀粉生产商面临其废水处理厂的进水水质极不稳定的难题。该废水处理厂必须监测废水入口处的水质，以便能及时发现废水处理工艺的异常，将严重污染的废水转移到缓冲罐之中。

清洁验证程序旨在降低产品污染或生产设备上有残留化合物的风险。在验证清洁工艺时，必须证明该工艺始终能够清除残留产品、工艺污垢、潜在污染物、产品辅料等。还必须证明该工艺能够清除清洁剂以及清洁剂的降解物。

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制药行业是一个充满活力、快速发展的领域，数据可靠性和快速微生物方法（RMM，Rapid Microbial Method）在打造微生物实验室未来发展方面发挥着举足轻重的作用。

我们对7种已发布的市售产品进行了方法适用性和优化分析。我们用Sievers Eclipse细菌内毒素检测仪运行了一个批次的市售重组级联试剂（rCR），并对比了同一生产商的动态显色法鲎试剂。

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厌氧处理工艺将大部分有机杂质（甚至包括复杂的、很难降解的化合物）分解为生物可利用的物质。工艺中还产生副产品沼气，通过厂内的废热发电设施为生产提供电力和热能。

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新年胜旧年，一路共相伴。 2025，我们携手启新程， 继续用优质产品和贴心服务， 与您乘风破浪，协力共赢！ 祝您圣诞/元旦：平安喜乐、万事顺遂！

一家工业制造商用Sievers®在线总有机碳TOC分析仪改进了废水处理工艺，提高了废水排放合规性。

欧盟GMP附录1于2022年8月进行了修订，以反映药品监管和生产环境的变化，并满足作为污染控制策略（CCS）一部分加强工艺了解的需求。附录1对设备污染控制策略的关注围绕清洁计划展开。